Kleine fouten in voorbereiding, labeling of instellingen kunnen downstream een groot effect hebben op signaalkwaliteit en interpretatie. Met juist gebruik haal je resultaten die veel zuiverder, reproduceerbaarder en biologisch beter te duiden zijn.
Volg daarom deze tips:
- Voorbereiding: houd de celsuspensie schoon en vitaal door de juiste buffer te gebruiken en voorkom aggregaten.
- Fluorochromen: kies fluoroforen met minimale spectrale overlap, zodat compensatieproblemen en achtergrondsignaal worden beperkt.
- Controles: gebruik altijd positieve en negatieve controles, inclusief FMO (fluorescence minus one) voor betrouwbare validatie.
- Instellingen: optimaliseer spanning, lasers en sorteersnelheid voordat je gaat meten.
- Interpretatie: gate kritisch en houd rekening met biologische variatie en wees alert op artefacten zoals dode cellen en debris.
→ Bekijk het principe van flowcytometrie en FACS (2 – FACS: Fluorescence-Activated Cell Sorting, Biomedical and Biological Sciences):
