Ziekenhuis aan de Stroom (ZAS) werkte als een van de eerste Belgische ziekenhuizen met AI in de pathologie en bundelt die praktijkervaring nu in een leidraad voor veilige invoering.
Dr. Frederik Deman, patholoog bij ZAS, schreef de paper in het kader van zijn doctoraat aan UGent. Hij speelt in op de Europese AI Act, die een uniform kader geeft voor ontwikkeling, gebruik en opvolging van AI-systemen in de EU. Deman wijst erop dat laboratoria voor pathologische anatomie vanaf augustus 2027 aan deze wet moeten voldoen.
De gids telt vijftien pagina’s en geeft concreet richting: welke documentatie hoort bij een kwaliteitsvolle implementatie, welke acties horen daarbij, en hoe beoordeel je een leverancier op informatie, risico en controleerbaarheid. Een praktische checklist helpt om de administratieve last te structureren. De tekst verbindt de AI Act ook met andere Europese regelgeving, zodat overlappende eisen herkenbaar blijven. De auteurs geven tegelijk duidelijkheid aan leverancier en toezichthouder over wat zij moeten aanleveren of toetsen.
