ISO roept experts op het gebied van hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (IVD) op om mee te werken aan een norm voor klinische performance studies. De oproep is gericht aan medische laboratoria, de industrie, overheidsorganisaties en/of accreditatieorganisaties. Het betreft de ontwikkeling van de norm ISO/NP ‘In vitro diagnostic medical devices – Clinical performance studies involving specimens from human subjects – Good study practice’. Experts die actief zijn op dit gebied, medewerkers van medische laboratoria, de industrie, overheidsorganisaties en/of accreditatieorganisaties worden verzocht deel te nemen. De ontwikkeling van de norm zal naar verwachting 3 jaaar duren, met als streven om het document in november 2018 af te ronden.
