Gert Hendriks (1968), sinds 2002 werkzaam als analist-onderzoeker op het bioanalytisch laboratorium van PRA International in Assen, heeft grotendeels in eigen tijd nieuwe modellen getest voor analyse van geneesmiddelen in lichaamsvloeistoffen. Het testen van de modellen vond vooral plaats op het laboratorium van de apotheek van het UMCG. In zijn proefschrift (Rijksuniversiteit Groningen) presenteert hij vier nieuwe modellen, te weten:
1) Een nieuwe manier om retentietijden in een gradiënt-vloestofchromatografiesysteem te berekenen. Hierbij wordt rekening gehouden met de vervorming van de gradiëntcurve door het dode volume het LC-systeem.
2) Een nieuw algoritme dat duidelijk maakt dat de extractie-pH bij vloeistof-extractie een groter instelbereik heeft dan voorheen werd aangenomen. Deze pH kan een grote invloed kan hebben op de selectiviteit van de extractie.
3) Een manier om het zuur-basegedrag van humaan plasma over een groot bereik in kaart te brengen. Hiermee is het vervolgens mogelijk om de uiteindelijke pH te berekenen wanneer een plasmamonster wordt gemengd met een bufferoplossing. Hierdoor is een betere pH-controle mogelijk tijdens de monstervoorbereiding.
4) Een nieuwe aanpak om het gedrag van een vastefase-extractie (SPE)-methode te modelleren. Met een speciaal hulpmiddel wordt het elutiegedrag van de analieten op een SPE-kolom zichtbaar gemaakt. De resultaten hiervan worden gebruikt om het extractiegedrag te modelleren. Het model geeft een goede beschrijving van het SPE-elutiegedrag door de extractieopbrengst te voorspellen onder verschillende was- en elutiecondities.
