De door de Amerikaanse Food en Drug Administration goedgekeurde CelSearch-test voor kankerdiagnostiek heeft tekortkomingen. Deze methode om bij borstkankerpatiënten in het bloed circulerende tumorcellen te detecteren en prognostische informatie te verzamelen, is mogelijk niet geschikt voor toepassing bij alle subtypen borstkanker. Dit concluderen Dr. Anieta Sieuwerts en collega`s van de afdeling Interne Oncologie van het Erasmus MC. Ze hebben hun bevindingen over de CelSearch-test op 30 december gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Journal of the National Cancer Institute. Op basis van genetische profielen zijn vijf subtypes van borstkanker te onderscheiden: basaal, HER2-positief, luminaal A, luminaal B en het zogenaamde `normal-like` subtype. Tijdens het onderzoek bleek dat met de test de aanwezigheid van tumorcellen van het `normal-like` subtype niet kon worden aangetoond. De test was wel succesvol in het aantonen van de andere subtypes. Onderzoekers concluderen daarom dat nieuwe testen nodig zijn om cellen van het `normal-like` subtype te herkennen.
